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생명의언어
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생명의언어

  • 프랜시스 콜린스
  • |
  • 해나무
  • |
  • 2012-02-27 출간
  • |
  • 430페이지
  • |
  • ISBN 9788956055800
★★★★★ 평점(10/10) | 리뷰(1)
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북스크린영상으로 만나보는 한 권의 책 이야기

목차

서론 7
1장 이미 일어난 미래 27
2장 유전자가 잘못되었다면 55
3장 당신의 비밀을 스스로 알아야 할 때 101
4장 유전자와 암 149
5장 인종이 무슨 상관일까? 201
6장 유전자와 병균 231
7장 유전자와 뇌 255
8장 유전자와 노화 287
9장 개인맞춤 약물 투여량 313
10장 미래의 비전 337

부록 A 용어 설명 375
부록 B 유전학 입문 386
부록 C 개인적으로 체험한 인간유전체연구사업의 역사 393
부록 D 합리적인 제약 개발 400
부록 E 소비자 직보 유전 회사의 서비스 406
감사의 말 410
옮긴이의 말 412
찾아보기 420

도서소개

개인맞춤 의학의 시대에 우리는 어떻게 건강을 돌봐야 할까? 『생명의 언어』는 희귀 유전 질병, 암, 당뇨병, 심장병, 감염성 질환, 정신 질환, 인종, 노화뿐 아니라 개인별 약물 투여량까지 DNA와 연관될 수 있는 많은 것을 살펴보며, 유전학과 의학에서의 최신 연구 성과와 정보를 얻을 수 있도록 도와주는 책이다. 미국에서 일어나고 있는 변화와 상황들을 과학적 근거가 충분한 지식에 근거하면서도 보통 사람들이 잘 이해할 수 있는 이야기로 풀어냈다. DNA 염기 서열을 결정한다는 것의 의미, 개인별로 차이를 보이는 DNA 특성, 개인맞춤 의학과의 상관관계 등을 알아보고, 유전자가 질병을 일으키는 여러 인자 가운데 하나인 질병을 다루고, 개인별 약물을 제대로 처방하는 해결책으로 모두의 유전체 서열을 결정한 후 의료 기록에 그 정보를 입력해두고 필요할 때마다 꺼내 분석하는 것을 제안하는 등 유전 의학적 연구의 흥미로운 사례들을 소개한다.
DNA의 비밀을 파헤치는 탁월한 역작!
의학 혁명의 최전선에서 보내는 보고서

“이 책은 혁명의 최전선에서 보내는 보고서이다. 또한 이 책은 당신 자신이나 가족들의 건강을 위해서 당신이 해야 하는 것을 기록한 사용자 지침서이기도 하다. 지금 당장 당신이 할 수 있는 것이 있다. 이 모든 준비를 위해서 당신의 가족력을 재구성하기 시작하는 것이다. 하지만 그보다도 먼저 이 새로운 세계 자체를 받아들일 준비가 되어 있어야 한다. (…) 생명의 언어를 읽는 능력이 나날이 향상되는 것은 건강과 질병에 대한 완전히 새로운 시각을 가지게 한다. 만약에 당신이 삶을 그 최고의 수준으로까지 살아보려고 한다면, 당신의 건강을 위해서 자신의 이중나선을 이용하고 그 패러다임 변화가 무엇인지 알려고 해야 할 시간이다.” - 서론 중에서

“당신 자신의 이중나선을 이용하라”

● 당신은 생명의 책, DNA를 펼칠 마음의 준비가 되었는가?
● 알츠하이머병에 걸릴 가능성에 대해 미리 알고 싶은가?
● 과연 당신은 유전 검사를 받지 않고 얼마나 버틸 수 있을까?

게놈프로젝트가 완성되었다는데, 그후 우리의 삶은 어떻게 달라졌을까? 지난 2003년 4월, 인간유전체연구사업(게놈프로젝트)은 인간의 유전체(게놈) 지도를 최초로 완성했다. 많은 일반 대중들은 유전체 지도가 완성된 줄은 알지만, 그것이 자신에게 어떤 영향을 미치는지, 세상은 어떻게 달라지는지에 대해 잘 알지는 못한다. 『생명의 언어 (원제 :The Language of Life)』는 DNA라는 생명의 책을 어떻게 읽어야 하는지, DNA에 어느 정도까지 적혀 있는지를 대중의 눈높이에서 서술한 교양과학 도서이다. 이 책을 쓴 저자는 세계적으로 저명한 유전학자이자, 인간게놈프로젝트를 진두지휘한 프랜시스 콜린스(Francis S. Collins, 현 미국 국립보건원 원장)이다.
『생명의 언어 (원제 :The Language of Life)』에 담긴 내용은 많다. 희귀 유전 질병, 암, 당뇨병, 심장병, 감염성 질환, 정신 질환, 인종, 노화뿐 아니라 개인별 약물 투여량까지 DNA와 연관될 수 있는 많은 것을 상세하게 다룬다. 혹시라도, 어렵지 않을까, 겁먹을 필요가 전혀 없다. 저자가 이 책을 통해 전하고자 하는 메시지는 간단하다. “DNA, 당신의 생명의 책이 당신의 생명을 구할 수 있다.” 즉 콜린스는, 의학 혁명은 시작되었고 당신은 DNA라는 생명의 책에 관심을 기울일 필요가 있다는 사실을 여러 번 강조한다.
만일 1,000달러(한화로 약 100만 원)로 우리의 DNA 염기 서열을 모두 해독할 수 있다면 어떻게 될까? 먼 미래의 얘기라고 할 것 없이, 하루가 다르게 DNA 염기 서열을 분석하는 비용이 내려가고 있다(DNA 염기에는 아데닌Adenine, 사이토신Cytosine, 구아닌Guanine, 티민Thymine이 있다. 줄여서 A, C, G, T라고 표기한다). 과학자들은 곧 머지않아 누구나 100만 원 혹은 그보다 저렴한 비용으로 자신의 DNA 전체를 분석할 수 있을 것이라고 전망한다. DNA 검사를 한다고 해서 입원할 필요도 없다. 튜브에 침을 한 번 뱉거나, 면봉으로 입안을 한 번 훑어서 검사 기관에 보내기만 하면 된다.
이 책에서 저자는 소비자의 한 사람으로서 세 군데의 유전 회사에 검사를 신청해본다. 저자는 검사 항목이 아직은 덜 성숙한 상태이지만 직접 경험하기로 한 것이다. 그러면 저자가 DNA를 분석해서 알게 되는 건 무엇이었을까? 프랜시스 콜린스의 경우, 검사 결과 당뇨병 위험도가 보통사람보다 높고, 알츠하이머병 위험도는 평균보다 낮았으며, 황반변성 위험도와 전립선암 위험도는 평균보다 높다고 나왔다. 결과를 받고 난 이후 저자는 운동을 시작했고, 식단에 생선 요리를 추가했으며, 눈 검사를 매년 받기로 결심한다.
저자에 따르면, 사람은 모두 경미하거나 치명적인 십여 개의 유전 결함을 지니고 태어난다. 그리고 거의 모든 질병이 유전자의 영향을 받는다(물론 환경적 요인 등과 상호작용하는 것을 염두에 두어야 한다). 30억 쌍의 염기 서열 가운데 단지 세 글자(CTT)만 빠져도 낭포성섬유증이라는 유전 질병에 걸리고, 라민A 유전자에서 C(사이토신)가 T(티민)로 바뀌면 조로증에 걸린다. 비단 이런 희귀 질환만 해당되는 게 아니다. BRCA1(혹은 BRCA2) 유전자에 돌연변이가 있는 여성이면 유방암에 걸릴 가능성이 아주 높아지고, APOE 유전자의 에타 4(ε4) 대립인자를 지닌 사람은 알츠하이머병에 걸릴 가능성이 더 높아진다. 또 제2형 당뇨병은 이미 발병과 연관되는 20여개 이상의 유전자가 밝혀졌고 그 유전자수가 계속 늘어나고 있다.
이에 프랜시스 콜린스는 질병과 연관되는 유전자들이 속속 규명됨에 따라, 가까운 미래가 되면 모든 이들이 자신의 DNA를 해독할지 말지 선택하게 되는 상황에 놓이게 될 것이라고 내다본다. DNA에 따라 예방 방법도 다르고, 개인별 약물의 처방 방법도 달라져야 하
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